在口腔科的临床治疗中，拔牙是一项常用技术，但你知道吗？除了人类临床治疗，拔牙相关研究还会借助动物模型开展。今天就为大家详细梳理拔牙的临床知识与动物实验研究内容，帮你清晰区分二者。
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牙槽骨会出现进行性吸收与萎缩；
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邻牙倾斜、对颌牙伸长，进而导致咬合功能紊乱；
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前牙区缺失会影响发音和面部美观；
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儿童乳牙早失可能造成牙颌系统发育异常。
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20 世纪 50 年代，龋齿、牙周炎是拔牙的主要原因；
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随着牙体、牙髓治疗技术发展，因龋齿拔牙的情况已减少；
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如今，为改善牙齿整齐度和美观，减数拔牙（拔除 1-2 个前磨牙以排齐前牙）成为矫正上前牙列不齐的常用方法。
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绝对适应证：无法通过常规治疗保留的患牙，以及引起全身或局部疾病的病灶牙；
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相对适应证：影响功能或美观的错位牙、无症状但有潜在风险的阻生牙及埋伏牙、无咬合功能的第三磨牙。
SD 大鼠（Sprague-Dawley Rat）因其牙齿解剖结构与人类相似、繁殖周期短、遗传背景清晰等特点，成为口腔医学研究中构建牙齿缺失模型的首选实验动物。需要特别说明的是，以下内容为口腔医学和生物医学研究中的动物实验方法，并非针对人类的临床治疗操作，主要用于探索牙齿缺失后的相关机制及治疗方案。
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物种：选用 SD 大鼠（Sprague-Dawley Rat）；
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年龄：10-12 周龄；
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体重：280g-320g 左右；
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麻醉：采用腹腔注射麻醉，推荐戊巴比妥钠，剂量为 40mg/kg；
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器械：包括显微外科镊子（尖端直径≤0.5mm）、专用牙科探针、显微外科手术器械套装，以及明胶海绵、棉签等止血材料。
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拔牙位点：选择上颌第一磨牙（因体积最大、操作空间充足）；
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操作要点：采用微创技术，轻柔摇动牙齿，控制力度避免损伤牙槽骨，需彻底止血（必要时使用止血材料）。
在牙齿缺失模型基础上，牙钉植入实验可进一步模拟种植体修复过程，其操作规范直接影响实验数据的可靠性。
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术前准备：破坏下颌前臼齿以创造植入空间，植入位点为近中端（距牙槽嵴顶 2-3mm）；
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植入要求：角度垂直于骨面，大小视实验材料而定。
观察时间点：基础观察（术后 1 天、3 天）、短期观察（1 周、2 周）、中长期观察（4 周、8 周），特殊观察点可根据实验需求设定；
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骨质发育不足（较脆）：特征为骨小梁稀疏、骨密度偏低，操作中易发生牙槽骨骨折、难以保持拔牙窝形态，且术后并发症风险增加；
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骨质过度发育（致密）：特征为骨小梁致密、骨密度显著增高，操作中会增加牙齿脱位阻力、延长手术时间、提高器械损耗率及操作难度；
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影像学分析：通过 Micro-CT 扫描检测骨体积分数（BV/TV）、骨小梁厚度（Tb.Th）等指标；
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组织病理学分析：采用 HE 染色（观察骨组织形态）、Masson 三色染色（评估胶原纤维）、TRAP 染色（分析破骨细胞活性）、甲苯胺蓝染色（观察软骨组织）；
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分子生物学检测：qPCR 检测骨代谢相关基因（RUNX2、OCN、RANKL/OPG），Western Blot 检测关键蛋白表达，免疫组化定位蛋白表达位置；
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生物力学评估：包括双能 X 线吸收法（DXA）检测骨密度、共振频率分析（RFA）评估种植体稳定性、三点弯曲试验检测生物力学性能。
SD 大鼠牙齿缺失模型的应用已覆盖口腔医学多个研究领域，为临床创新提供了重要实验依据：
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牙槽骨病理机制（如拔牙后牙槽骨吸收的分子机制）；
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再生材料评估（如羟基磷灰石、胶原 - 羟基磷灰石支架、BMP-2 等生长因子的效果）；
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口腔种植研究（种植体表面处理技术、涂层材料及骨整合机制）；
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再生医学研究（牙源性干细胞、间充质干细胞的治疗应用）；
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组织工程（3D 打印支架、细胞 - 材料复合体构建）；
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疾病相关研究（如骨质疏松、糖尿病、衰老对口腔组织的影响及全身相互作用机制）。
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