退化神经元检测试剂盒-常用生化试剂-试剂-生物在线
北京索莱宝科技有限公司
退化神经元检测试剂盒

退化神经元检测试剂盒

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产品名称: 退化神经元检测试剂盒

英文名称:

产品编号: G3262-3*50ml

产品价格: 0

产品产地: 中国 北京索莱宝

品牌商标: solarbio

更新时间: 2024-11-22T10:39

使用范围: null

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 退化神经元检测试剂盒

货号:G3262

规格:3×10mL/3×50mL

保存:2-8℃,避光,有效期6个月

产品组成:

名称

3×10mL

3×50mL

保存

试剂(A):预处理液A10×

10mL

50mL

室温,避光

临用前取适当体积试剂A90%乙醇稀释10倍后使用,稀释的工作液可冷藏保存48h,建议现配现用。

试剂(B):预处理液B10×

10mL

50mL

室温,避光

临用前取适当体积试剂B用蒸馏水稀释10倍后使用,稀释的工作液可冷藏保存48h,建议现配现用。

试剂(C):工作液

试剂(C1):储备液(10×

1mL

5mL

2-8℃,避光

试剂(C2):稀释液

9mL

45mL

2-8℃,避光

临用前取出试剂C1C2复温至室温(25~30℃)后按照19的比例配制成工作液C,建议在4h内使用。

产品说明:

神经元变性的原因和影响是神经科学家们的主要关注点,目前已有多种检测神经元变性的方法,包括镀银染色和FJC染色方法。FJC 染色是近年来新兴的一种神经元荧光染色技术,不仅避免了常规镀银染色的繁琐和高成本,而且可以与其它荧光素标记物结合进行多重荧光染色。相较于其他染料,Fluoro-Jade C具有更高的信号背景比,以及更高的分辨率。这使其不仅可以定位神经细胞体的退化,还可以定位远端树突,轴突和末端。而且该染料具有高度抗褪色性,几乎与所有组织学处理和染色方案兼容。

退化神经元检测试剂盒(FJC法)可对退化神经元特异染色,本染色试剂盒提供成套的即用型试剂套装,可在简单稀释后,可直接用于实验,方便快捷。

自备材料:

  多聚赖氨酸载玻片、染色缸、盖玻片、中性树胶、恒温箱、系列乙醇、二甲苯

操作步骤:(仅供参考)

1. 冰冻切片浸于蒸馏水复温3min,石蜡切片脱蜡至水。

2. 切片自然晾干。

3. 浸入稀释好的试剂A工作液中5min,然后转入70%乙醇2min,然后蒸馏水浸洗2min

4. 浸入稀释好的试剂B工作液中漂白10min

5. 蒸馏水洗2min

6. 将配好的试剂C工作液均匀滴加在处理后的脑切片上,室温避光孵育10min

7. 蒸馏水洗三次,每次1min

8. 晾干、透明(二甲苯1min),中性树胶封片。

9. 在荧光显微镜下观察。(使用蓝光或者488nm激光激发,FITC通道检测)

染色结果:

退化神经元

绿色荧光(FJC

细胞核

蓝色荧光(DAPI

注意事项:

1. 该试剂盒可染色切片数量取决于单次染色容器大小。以能装5张切片的标准剥离染色缸为例,每50ml稀释好的试剂C工作液可以染色80-100张切片,滴染建议是400-600ul/张。稀释后的工作液不稳定,单次试验建议在4h内使用完毕,每次开始实验批次时,最好使用新稀释的试剂C工作液。

2. 试剂盒内试剂建议根据说明书标注保存温度分开保存,以免反复冻融对染色效果造成影响。

3. FJC为曙红类似物(着色红细胞),可能会对血管有一定染色效果,可以通过组织灌注或其他组织预处理步骤来有效避免血管染色,但可能无法完全消除。从测试结果来看,明显的形态学差异通常不会对结果判读造成影响。

4. 染色后清洗、封片、镜下观察的过程中注意避免强光照射。

5. 试剂原液或稀释液可能有少量沉淀,通常在稀释过程中会溶解,不影响染色结果。如有顾虑可用针头过滤器(水性滤膜)过滤后使用。

6. 通常建议使用正常小鼠脑切片作为阴性对照,应无明显染色。