双荧光素酶报告基因检测--启动子活性和转录因子结合位点分析实验
启动子（Promoter）位于结构基因上游，其长度从100bp到2000bp不等，转录起始时识别和结合RNA聚合酶并启动转录，本身并不被转录。启动子影响基因表达的起始时间和表达程度，就像
miRNA原位杂交
原位杂交是在一定的温度和离子浓度下，使具有特异序列的单链探针通过碱基配对规则与细胞内待测的核酸复性结合，并通过探针上所标记的检测系统将所测核酸在其原有位置显示出来。
microRNA原位杂交(RNA in situ hybridization RISH)
RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。
凝胶迁移实验——EMSA
凝胶迁移或电泳迁移率实验是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析，这以技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的互作用